在細胞培育試驗中，血清一般作為基礎(chǔ)生長培育基的添加劑。而在試驗進程中是否挑選添加血清，主要依據(jù)基礎(chǔ)培育基化學成分，培育細胞的類型和培育系統(tǒng)而定。血清的質(zhì)量大大的影響到試驗作用。
一、血清的采集
在出產(chǎn)進程中，全血運用無菌一次性塑料袋搜集，待凝聚后分離，搜集和冷凍貯存血清。操控初始搜集是操控終血清產(chǎn)質(zhì)量量的關(guān)鍵因素。只要初始質(zhì)料符合咱們的規(guī)范時才干答應(yīng)出產(chǎn)。
二、產(chǎn)質(zhì)量料的挑選
在商場存在兩個胎牛血清規(guī)范：美國農(nóng)業(yè)部規(guī)范（USDA）和歐洲規(guī)范。美國農(nóng)業(yè)部規(guī)范，原始血清必須采自未發(fā)生牛�。˙SE）和口蹄疫（FMD）疫情的地方，才可自由進口，用于安全出產(chǎn)。而且研究者只要運用符合這種規(guī)范的血清，才被答應(yīng)將其細胞和細胞產(chǎn)品送至其他同樣有嚴厲進口條款的地方，進行合作交流。
三、處理進程嚴厲要求
選數(shù)個批次凍存血清進行凍結(jié)，查驗其內(nèi)毒素和血紅素的含量，滿足規(guī)范的才干在冷藏條件下充沛混合持續(xù)加工，進一步進行過濾除菌。終的過濾過程為接連三次用100nm的濾膜過濾。過濾完畢，血清采用無菌工藝進行分裝，整個進程有用終產(chǎn)品無菌。血清出產(chǎn)的空氣潔凈度為100。一切分裝工作臺都通過微�？諝膺^濾器過濾，并堅持正壓分裝環(huán)境，對總微粒、懸浮微粒數(shù)和壓力進行監(jiān)控。分裝后，終產(chǎn)品敏捷-20度凍存，并隔離，直到一切的質(zhì)量操控檢測完結(jié)。
四、FBS質(zhì)量操控
動物血清每批血清產(chǎn)品檢測符合各項規(guī)范，并以書面的方式記錄在質(zhì)檢報告中。
五、血清質(zhì)量
出產(chǎn)進程在一個嚴厲操控的條件下進行。紫外線滅菌，過濾除菌和分裝是關(guān)鍵出產(chǎn)環(huán)節(jié)，可以確保血清的質(zhì)量。與血清出產(chǎn)相關(guān)的數(shù)據(jù)作為門的檔案記錄，從初步采集的質(zhì)料到制品貯存的整個出產(chǎn)進程，以及質(zhì)量操控檢測和結(jié)果都有存案，并可以在監(jiān)控條件下追溯源文件。
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